Ngày đăng : 03-11-2020
Ngày cập nhật: 11-11-2020
Tác giả: Gentis
Hiện nay, rất nhiều cha mẹ lựa chọn thực hiện tầm soát dị tật thai nhi hay còn gọi là sàng lọc trước sinh để có thể kịp thời phát hiện ra các dị tật ở trẻ. Từ đó bố mẹ có thể chủ động trong việc sinh con. Vì vậy, câu hỏi xét nghiệm dị tật thai nhi bao nhiêu tiền được rất nhiều cha mẹ quan tâm. Hãy cùng tìm hiểu bài viết dưới đây nhé!
Dị tật thai nhi là những bất thường trong cấu trúc hoặc chức năng [ví dụ, rối loạn chuyển hóa] xảy ra trong giai đoạn thai kỳ, có thể được xác định trước khi sinh, hoặc sau khi sinh. Dị tật thai nhi có thể gây ra khuyết tật lâu dài, tác động đáng kể đến cá nhân, gia đình và xã hội. Do đó, các xét nghiệm để phát hiện dị tật thai nhi là rất cần thiết.
Xét nghiệm dị tật thai nhi là những xét nghiệm không xâm lấn hoặc có xâm lấn để đánh giá nguy cơ bị dị tật thai nhi ở một số giai đoạn phát triển của thai kỳ. Tùy vào nguy cơ của thai phụ và tuổi thai sẽ được chỉ định những xét nghiệm phù hợp.
Tất cả các trường hợp mang thai đều có nguy cơ bị dị tật thai nhi, tuy nhiên nguy cơ bị dị tật thai nhi sẽ cao hơn nếu mẹ có các yếu tố như:
- Mẹ đã nhiều tuổi, đặc biệt trên 35 tuổi thì nguy cơ bị dị tật thai nhi càng cao
- Gia đình từng có người bị dị tật thai nhi
- Mẹ có tiền sử mang thai dị tật, tiền sử sảy thai nhiều lần
- Mẹ bị đái tháo đường, hút thuốc lá.
- Mẹ bị nhiễm virus trong 3 tháng đầu thai kỳ mà chưa được tiêm phòng [ Rubella, Herpes, Cytomegalovirus...], tiếp xúc với tia xạ, hóa chất độc hại.
Xét nghiệm dị tật thai nhi gồm những gì?
Để tìm hiểu về chi phí xét nghiệm dị tật thai nhi bao nhiêu tiền, hãy cùng tham khảo những phương pháp tầm soát dị tật thai nhi phổ biến sau:
Siêu âm đo độ mờ da gáy được thực hiện vào tuần thứ 11 - 13 của thai kỳ. Đây là khoảng thời gian thích hợp để kiểm tra và có được kết quả chính xác nhất. Kết quả trả về sau siêu âm độ mờ da gáy gồm:
+ Nhóm nguy cơ thấp: Độ mờ da gáy 3mm]. Các xét nghiệm sinh hóa gồm xét nghiệm Double test được thực hiện từ tuần thứ 11- 13 của thai kỳ, Triple test được thực hiện từ tuần thứ 16 - 18 của thai kỳ.
Đây là phương pháp sàng lọc trước sinh có xâm lấn. Để thực hiện phương pháp này bác sĩ sẽ lấy 1 lượng nước ối hay nhau thai từ trong tử cung người mẹ và tiến hành sinh thiết. Mặc dù có độ chính xác cao nhưng phương pháp này lại nguy cơ gây sảy thai cao.
Phương pháp này thực hiện ngay từ tuần thai thứ 10 của thai kỳ được đánh giá là an toàn và hiệu quả nhất hiện nay thông qua việc phân tích ADN tự do của thai nhi có trong máu mẹ, từ đó sàng lọc những hội chứng dị tật bẩm sinh mà thai nhi có thể mắc phải.
Chỉ cần 7 - 10 ml máu ngoại vi của người mẹ để xét nghiệm các hội chứng Down, Edwards, Patau... và rất nhiều hội chứng khác cho thai nhi với độ chính xác cao vượt trội hơn các xét nghiệm thông thường. Đặc biệt phương pháp này áp dụng được cho cả song thai, mang thai hộ…
Xét nghiệm dị tật thai nhi bao nhiêu tiền?
Chi phí Dịch vụ sàng lọc trước sinh không xâm lấn [NIPT] khoảng 12,8 triệu đối với gói GenEva được Thực hiện tại phòng xét nghiệm quốc tế GENTIS theo bản quyền chuyển giao từ Illumina – Mỹ. Phòng xét nghiệm đạt tiêu chuẩn ISO 15189:2012 – Tiêu chuẩn được bộ Y tế Việt Nam khuyến cáo áp dụng cho phòng xét nghiệm. Thời gian trả kết quả từ 5 ngày.
Chi phí Dịch vụ sàng lọc trước sinh không xâm lấn [NIPT] với gói GenEva Plus là 18,9 triệu. Mẫu được gửi tới phòng xét nghiệm Verinata thuộc tập đoàn Illumina - Mỹ. Phòng xét nghiệm đạt tiêu chuẩn CLIA được công nhân bởi CAP. Thời gian trả kết quả là tư 9-12 ngày
Để biết thêm thông tin chi tiết vui lòng liên hệ tổng đài tư vấn miễn phí 24/7: 1800 2010
Chi phí khám sàng lọc dị tật thai nhi là thông tin mà bất cứ bố mẹ nào cũng cần nắm để chuẩn bị tốt cho thai kỳ. Với sự phát triển của khoa học kỹ thuật, khám sàng lọc dị tật thai nhi trước khi sinh đã giúp cho các gia đình yên tâm hơn về sức khỏe và sự phát triển của con. Chi phí của dịch vụ này cũng phụ thuộc vào từng loại xét nghiệm và có sự chênh lệch giữa các đơn vị.
1. Khám sàng lọc dị tật thai nhi gồm những gì?
Sàng lọc trước khi sinh bao gồm khám và tư vấn, các loại xét nghiệm gen nhằm đưa ra kết quả chính xác nhất về nguy cơ dị tật của thai nhi. Các kỹ thuật này không phải thực hiện trong ngày một, ngày hai mà phải tuân thủ theo quy trình và theo những thời điểm khác nhau của thai kỳ để mang lại hiệu quả cao. Trước khi tìm hiểu chi phí khám sàng lọc dị tật thai nhi, bạn cần biết một số xét nghiệm phổ biến và quan trọng nhất:
Siêu âm
Đây là kỹ thuật được nhiều người biết đến và vô cùng quen thuộc với các mẹ bầu. Trong quá trình sàng lọc, siêu âm sẽ giúp phát hiện các hội chứng bẩm sinh thường gặp ở thai nhi như: Down, hở hàm ếch, sứt môi, thiếu tứ chi… 3 thời điểm mà mẹ bầu cần phải siêu âm 4D là: 11 – 13 tuần, 18 – 22 tuần, 30 – 32 tuần.
Double test
Xét nghiệm này giúp các bác sĩ kiểm tra và định lượng Beta-HCG tự do, PAPP-A có trong máu của người mẹ. Từ đó đánh giá liệu trẻ có nguy cơ bị các dị tật bẩm sinh như: Down, Edwards và Patau… hay không? Theo lời khuyên của các chuyên gia, mẹ bầu nên làm double test sau khi siêu âm tuổi thai và đo độ mờ da gáy.
Triple test
Triple test được thực hiện nhằm tầm soát việc sử dụng máu mẹ để tìm hiểu nguy cơ xảy ra những rối loạn bẩm sinh ở thai. Triple test thường được thực hiện khi thai 15 – 20 tuần. Tuy nhiên kết quả chỉ chính xác nhất ở giai đoạn 16 – 18 tuần. Đây là loại xét nghiệm mà tất cả phụ nữ mang thai đều nên thực hiện.
Chọc ối
Chi phí khám sàng lọc dị tật thai nhi sẽ bao gồm cả chi phí chọc ối. Đây là phương pháp sàng lọc/chẩn đoán có xâm lấn trước khi sinh. Cụ thể thai phụ sẽ được chọc ối với sự hỗ trợ của máy siêu âm để có thể xác định vùng nhiều nước ối sao cho không ảnh hưởng đến thai nhi. Phương pháp này chỉ thực hiện khi các xét nghiệm khác cho ra kết quả nguy cơ cao và nên thực hiện khi thai 16 – 22 tuần tuổi.
NIPT
Khác với chọc ối, đây là phương pháp sàng lọc không xâm lấn. Cụ thể triSure NIPT phân tích DNA tự do của thai nhi trong máu mẹ nhằm phát hiện sớm nguy cơ dị tật thai nhi bẩm sinh nghiêm trọng, phổ biến do bất thường số lượng nhiễm sắc thể. Độ chính xác của phương pháp này lên đến 99,98%.
2. Bảng giá giải mã gen chăm sóc thai kỳ
Sau khi đã tìm hiểu về chi tiết khám sàng lọc, điều được cha mẹ quan tâm tiếp theo chính là chi phí khám sàng lọc dị tật thai nhi. Dưới đây là bảng giá xét nghiệm triSure NIPT của Gene Solutions để cha mẹ có thể tham khảo.
| Chi tiết | triSure | triSure 9.5 | triSure 3 |
| Khảo sát tam nhiễm sắc thể của 3 nhiễm sắc thể thường 13 – 18 – 21 | x | x | x |
| Khảo sát 01 bất thường nhiễm sắc thể giới tính: XO | x | x | |
| Hỗ trợ chi phí siêu âm từ tuần thai 18 – 22 | x | x | |
| Khảo sát lệch bội nhiễm sắc thể giới tính [47,XXY] và [47, XXX]. | x | ||
| Khảo sát tam nhiễm sắc thể thường khác: 1 – 12, 14 – 17, 19 – 20, 22 | x |
Chi phí thực hiện xét nghiệm NIPT chỉ từ 2.200.000đ
Với công nghệ được đầu tư hiện đại đi đôi với sự chuyên nghiệp và tận tâm, Gene Solutions luôn nỗ lực đem đến cho các gia đình những kết quả sàng lọc chính xác với mức giá tốt nhất. Để biết thêm chi tiết về chi phí khám sàng lọc dị tật thai nhi, bạn có thể truy cập website //genesolutions.vn/.
Xem thêm:
- Xét nghiệm NIPT có chính xác không – Câu trả lời từ chuyên gia
- Có nên xét nghiệm máu phát hiện ung thư vú?
- Xét nghiệm NIPT quan trọng thế nào và có nên làm xét nghiệm NIPT không?
- Xét nghiệm sàng lọc thai nhi – những điều mẹ cần biết
- Các mốc sàng lọc thai nhi cần nhớ để có thai kỳ khỏe mạnh
CÔNG TY CỔ PHẦN GIẢI PHÁP GENE
Trụ sở tại TP.HCM: 186 – 188 Nguyễn Duy Dương, Phường 3, Quận 10, TP. Hồ Chí Minh
Hotline: 0287 101 8688 [Phím 1] – 0911 649 383
Văn phòng tại Hà Nội: Tầng 5, tòa nhà NHS Center, số 214 Hào Nam, P. Cát Linh, Q. Đống Đa, Hà Nội
Hotline: 0287 101 8688 [Phím 2] – 0936 455 025
Website: //genesolutions.vn